CA 19-9 (CA19), Code: 3705

Material Serum
Alternativmaterial EDTA-Plasma
Methode Lumineszenz-Immunoassay
Mindestmenge 1,0 mL
Ansatztage täglich
Normbereich < 37 U/mL
Indikation Verlaufskontrolle bei Magenkarzinom, Verlaufskontrolle bei Pankreaskarzinom, Verlaufskontrolle bei Gallenwegskarzinom
Interpretation Tumormarker der ersten Wahl in der Nachsorge (Therapiekontrolle und Prognose) des Pankreas-, Gallenwegs- und Magenkarzinoms. Biologische Halbwertszeit: 4 - 8 Tage. Die CA 19-9-Bestimmung ist nicht als Suchtest geeignet. Beim Pankreaskarzinom zeigt CA 19-9 eines Sensitivität von 70 - 85 % bei einer Spezifität von 72 - 90 %. Es werden maximale Werte > 100.000 kU/L erreicht. Es besteht eine Korrelation zur Tumorausdehnung. Bei einem Entscheidungswert von 37 kU/L gilt: < 3 cm 57 %, 3 - 6 cm 80 %, > 6 cm 100 %. Für Gallenwegskarzinome besteht eine Sensitivität von 55 - 79 %, für das Magenkarzinom von 26 - 60 % in deutlicher Abhängigkeit vom Stadium.
Postoperativ fällt CA 19-9 bei vollständiger Tumorentfernung innerhalb von 2- 4 Wochen in den Referenzbereich ab. Wieder- oder Weiteranstieg bei Rezidiv, Metastasierung oder Progression. Ein geringer Abfall ohne Normalisierung wird bei palliativer Therapie beobachtet.
Erhöhtes CA 19-9 wird außer bei Tumorerkrankungen (z. B. Colon-, Leber-, Ovarial-, Bronchial-, Mammakarzinom) auch bei Cholestase jedweder
Dignität und Genese beobachtet. Jenseits von 200 kU/L, deutlicher noch jenseits von 500 kU/L nimmt die Wahrscheinlichkeit eines malignen Prozesses in hohem Maße zu. Geringgradige bis mäßige CA 19-9-Erhöhungen finden sich außerdem bei nicht malignen Erkrankungen, insbesondere des Magens und Darms sowie bei der Pankreatitis, Mukoviszidose, Lungenfibrose, Lebercirrhose sowie bei Hepatitiden.. In der Regel kommt es zu passageren Ansteigen < 100 kU/L, selten darüber. Daher wird zur besseren Abgrenzung auch ein Entscheidungswert von 100 kU/L empfohlen.
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Fremdversand Nein
Letzte Aktualisierung 26.01.2021