| Material | Serum |
|---|---|
| Alternativmaterial | EDTA-Plasma |
| Methode | Lumineszenz-Immunoassay |
| Mindestmenge | 1,0 mL |
| Ansatztage | täglich |
| Normbereich | Siehe Befundbericht. |
| Indikation | Neuralrohrdefekte, pränatale, Risikoabschätzung, Trisomie 21, Risikoabschätzung, Trisomie 18, Risikoabschätzung |
| Interpretation | Das Alpha-Fetoprotein ist neben Choriongonadotropin (HCG) und freiem Estriol (E3) der dritte Analyt, der im sogenannten Triple-Test zur Risikoabschätzung eines Down-Syndroms benötigt wird. Die Durchführung des Triple-Tests erfolgt im 2. Trimester (SSW 14 + 0 bis 19 + 6). Das Ergebnis des Tests ist eine statistische Wahrscheinlichkeit und keine Diagnose, d. h. eine niedrige Wahrscheinlichkeit schließt ein mögliches Down-Syndrom (Trisomie 21) oder einen Neuralrohrdefekt nicht grundsätzlich aus. Der Triple-Test läßt auch Aussagen zur Wahrscheinlichkeit eines Neuralrohrdefekts und der Trisomie 18 zu. |
| Fremdversand | Ja |
| Letzte Aktualisierung | 27.01.2021 |