| Material | Serum |
|---|---|
| Alternativmaterial | EDTA-Plasma |
| Methode | ECLIA |
| Mindestmenge | 0,5 mL |
| Ansatztage | bei Bedarf |
| Normbereich | < 1,5 ng/mL |
| Indikation | Verlaufskontrolle bei Analkarzinom, Verlaufskontrolle bei Cervixkarzinom, Verlaufskontrolle bei Larynxkarzinom, Verlaufskontrolle bei Ösophaguskarzinom, Verlaufskontrolle bei Pharynxkarzinom, Verlaufskontrolle bei Plattenepithelkarzinomen |
| Interpretation | Tumormarker der ersten Wahl in der Nachsorge (Therapiekontrolle und Prognose) von Plattenepithelkarzinomen des Cervix- und Ösophaguskarzinoms. Biologische Halbwertszeit: 1 Tag. Beim Cervixkarzinom korreliert die SCC-Antigen-Konzentration mit dem Stadium um den Lymphknotenstatus. Sensitivitäten: Stadium 0 (CIN I - III) 0 - 25 %, Stadium Ia 9 %, Stadium Ib 27 -60 %, Stadium II 44 - 83 %, Stadium III 55 - 84 %, Stadium IV 67 - 100 %. Beim Ösophaguskarzinom weist SCC-Antigen folgende Sensitivitäten auf: Stadium I 0 - 27 %, Stadium II 20 - 40 %, Stadium III 39 - 61 % und Stadium IV 45 - 50 %. Postoperativ oder nach Radiotherapie sinkt das SCC-Antigen innerhalb von 2 - 7 Tagen in den Referenzbereich, um bei lokaler oder disseminieruter Progression wieder anzusteigen. Bei folgenden benignen Erkrankungen können erhöhte SCC-Antigen-Konzentrationen von > 2 - 3 µg/L auftreten: Psoriasis (83 %), Ekzeme (80 %), Pemphigus, Lebercirrhose (6 - 10 % ), Pankreatitis (30 - 64 %), Niereninsuffizienz und Nierenversagen (78 %), benigene Lungenerkrankungen (bis 40 %), bei benignen gynäkologischen Erkrankungen (3 - 37 %), HNO-Erkrankungen (21 %). |
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert |
| Fremdversand | Nein |
| Letzte Aktualisierung | 25.01.2021 |