Material | EDTA-Blut |
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Methode | PCR, DNA-Sequenzierung |
Präanalytik | Einwilligungsnachweis gemäß GenDG erforderlich. |
Sinnvolle Begleituntersuchungen | Bilirubin, Bilirubin, direktes, Bilirubin, indirektes |
Indikation | Indirekte Hyperbilirubinämie, nicht hämolytisch |
Akkreditierungsstatus | akkreditiert |
Bemerkung | Formular Muster 10 (gesetzlich Versicherte) bzw. Auftragsformular (keine Kassenüberweisung) / Anforderungsschein Molekular- und Zytogenetische Diagnostik mit folgenden Angaben: - Diagnose/Verdacht: Crigler-Najjar-Syndrom (ICD-10 Code: E80.5, Diagnosensicherheit) - Auftrag: UGT1A1-Mutationsanalyse |
Fremdversand | Nein |
Letzte Aktualisierung | 12.05.2022 |